治験関連の派遣のお仕事
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★治験受託会社でのデータマネジメント業務★
- 3ヶ月以上
派遣先 水天宮前◆治験受託会社でのデータマネジメント業務★
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| アピールポイント | ♪半蔵門線 水天宮駅から徒歩1分！日比谷線 人形町駅・東西線 茅場町駅からも徒歩すぐ！治験受託会社でのお仕事です♪あなたのDM業務経験を活かすチャンス♪時給￥1，7540！ 応募資格・必要なスキル： データマネジメント業務経験ある方、基本... 続きを読む |
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| 仕事内容 | 【 治験受託会社でのデータマネジメント業務 】CRFの入力、マニュアルチェック、クエリ作成、コーディング、ファイリング等一連の作業※対象薬：成長ホルモン・小児ワクチン、市販後調査のＤＭが多い 残業: 1ヶ月10時間程度 |
| 応募資格 | データマネジメント業務経験ある方、基本的なPC操作スキル |
| 給与 | 時給：1,750円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 勤務時間 | 08:50〜17:30 |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連 ・ 医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | マンパワーグループ株式会社 |
★アボット社★治験モニターサポート業務★
- 3ヶ月以上
派遣先 田町（東京）◆アボット社★治験モニターサポート業務★
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| アピールポイント | ♪田町駅＆三田駅から徒歩5分！外資系医薬メーカー・アボット社でのお仕事です♪時給￥1,800！あなたの経験＆英語力を活かしてください♪ 応募資格・必要なスキル： 治験開発業務の経験ある方、英語力（TOEIC500点程度） |
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| 仕事内容 | 【アボット社でのモニターサポート業務】・経費精算処理、治験進捗情報のシステム入力、予算・経費管理・書類ファイリング、資料作成・CROの窓口、資料チェック、請求内容チェック・社印押印手続き、新人入社受入準備等・契約書内容のQuantumu入力... 続きを読む |
| 応募資格 | 治験開発業務の経験ある方、英語力（TOEIC500点程度） |
| 給与 | 時給：1,800円～ |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:45 |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連 ・ メーカー関連 |
| 派遣元会社名 | マンパワーグループ株式会社 |
☆大手製薬会社での安全管理情報入力☆
- 3ヶ月以上
派遣先 茗荷谷◆大手製薬会社での安全管理情報入力☆
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| アピールポイント | 国内有数の製薬会社での市販後調査部署でのお仕事です。メインは医薬系システムへの入力業務ですので、電話対応なども少なくコツコツと細かい作業がお好きな方にお勧めです。 応募資格・必要なスキル： ARIS・クリニカルワークス・パーシブなど医薬情... 続きを読む |
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| 仕事内容 | ■メディカル■☆大手製薬会社での安全情報入力☆製造販売後調査・国内臨床試験・海外安全管理情報・文献学会情報等の入力、ＱＣ、ファイリング、安全性DBインポート、FAX仕分け、マニュアル作成、会議参加、電話応対 等※ALIS・クリニカルワークス... 続きを読む |
| 応募資格 | ARIS・クリニカルワークス・パーシブなど医薬情報管理システム経験必須 |
| 給与 | 時給：1,800円～ |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:10 |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連 ・ メーカー関連 |
| 派遣元会社名 | マンパワーグループ株式会社 |
外資製薬メーカーでの市販後調査関連業務
- 3ヶ月以上
派遣先 新宿◆外資製薬メーカーでの市販後調査関連業務
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| アピールポイント | ■急募■西新宿駅直結■治験関連業務ですが経験なくてもOK♪製薬業界やCROでの就業経験者大歓迎！！平均年齢30代で派遣スタッフが多数就業中です！ 応募資格・必要なスキル： TOEIC600点前後、WORD、EXCEL（簡単な関数）、複数の... 続きを読む |
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| 仕事内容 | ■外資製薬メーカーでの市販後調査関連業務■〜製薬メーカーやCRO会社の就業経験あれば、市販後調査業務未経験者OK♪〜【業務内容】?システム（ARIS）を使用して国内症例入力?安全性受付業務（グローバルのシステムを使用するので英語の簡単な読解... 続きを読む |
| 応募資格 | TOEIC600点前後、WORD、EXCEL（簡単な関数）、複数のシステムを同時に使用した業務経験必須 |
| 給与 | 時給：1,500円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:00 |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連 ・ メーカー関連 |
| 派遣元会社名 | マンパワーグループ株式会社 |
ヤンセンファーマ?★安全性業務
- 3ヶ月以上
派遣先 神保町◆ヤンセンファーマ?★安全性業務
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| アピールポイント | ジョンソン＆ジョンソングループ★医薬業界にて安全性業務の経験がある方の募集です★外資系企業ですが、英語力は不問！弊社スタッフさんも多数活躍しています！4駅利用可能の綺麗なオフィス♪ 応募資格・必要なスキル： ＊医薬業界で安全性業務に携わっ... 続きを読む |
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| 仕事内容 | ヤンセンファーマ?★安全性業務・症例受付（連絡票・症例票の受領、対応の優先順位付け、データベースにおける重複検索および発番、症例ファイル作成）・一次評価案作成・安全性データベース（CWADR）入力、社員によるQC後の入力内容の修正・帳票出力... 続きを読む |
| 応募資格 | ＊医薬業界で安全性業務に携わった経験のある方＊安全性に関わるデータベース（CWADR、パーシブ、アーガス等）の経験 ＊EXCEL（入力、作表）＊WORD（既存文書作成、ビジネス文書作成、図を含む文書作成）＊POWERPOINT（既存文書修正） |
| 給与 | 時給：1,750円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:40 |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連 ・ メーカー関連 |
| 派遣元会社名 | マンパワーグループ株式会社 |
■急募■製薬関連会社■英語使用！申請書作成業務
- 3ヶ月以上
派遣先 西台（東京）◆急募■製薬関連会社■英語使用！申請書作成業務
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| アピールポイント | 英語力TOEIC700〜！薬の副作用情報の英語報告書を作成していただくお仕事です。マンパワースタッフも長期的に活躍している大手グループ企業。PCが得意な方や新しいシステムへの習得意欲のある方歓迎です。 応募資格・必要なスキル： ■製薬分野... 続きを読む |
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| 仕事内容 | ■メディカル■製薬分野でのご経験がいかせる仕事♪〜大手グループ会社、医薬品開発サポート企業にて製薬に関する英文作成業務をお願いします〜＜業務内容＞薬の副作用情報について、専用システムを使用して英語で報告書案を作成するお仕事です。SGML文書... 続きを読む |
| 応募資格 | ■製薬分野でのご経験がある方 ■英語TOEIC700〜（読書） ■PC中級以上（SGML形式を使用しますので、PC得意な方、新システムへの習得に意欲的な方） |
| 給与 | 時給：1,600円～ |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:30 |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連 ・ 医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | マンパワーグループ株式会社 |
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