臨床開発の派遣情報
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- フリーワード:臨床開発
【経験者歓迎！】臨床開発モニター（ＣＲＡ）
- 3ヶ月以上
派遣先 【経験者歓迎！】臨床開発モニター（ＣＲＡ）
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| アピールポイント | 製薬会社・臨床開発部門内に勤務し、臨床試験のモニタリング業務です。 製薬会社に勤務することで、ＣＲＡ業務をしっかり学ぶことができ キャリアを積むことができるチャンス♪ また、担当領域に関する深い知識も蓄えられます。 専門性を身につけて、将来... 続きを読む |
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| 仕事内容 | 治験を実施する医療機関・医師を選定し実施の依頼。 定期的に医療機関を訪問し、治験実施計画書やＧＣＰ遵守して治験が実施されているか確認。 また治験薬の投結果などについて、医師へのヒアリング、最終的に症例報告書を回収する。 さらに、副作用等の有... 続きを読む |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・新ＧＣＰ下でのモニタリング業務経験者 |
| 給与 | 月給：400000円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
| 勤務時間 | 9時～18時00分※勤務地により異なる） |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ベストプロ |
【実務未経験者歓迎！】臨床開発モニター（ＣＲＡ）
- 3ヶ月以上
派遣先 【実務未経験者歓迎！】臨床開発モニター（ＣＲＡ）
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| アピールポイント | 製薬会社・臨床開発部門内に勤務し、臨床試験のモニタリング業務です。 製薬会社に勤務することで、ＣＲＡ業務をしっかり学ぶことができ キャリアを積むことができるチャンス♪ また、担当領域に関する深い知識も蓄えられます。 専門性を身につけて、将来... 続きを読む |
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| 仕事内容 | 治験を実施する医療機関・医師を選定し実施の依頼。 定期的に医療機関を訪問し、治験実施計画書やＧＣＰ遵守して治験が実施されているか確認。 また治験薬の投結果などについて、医師へのヒアリング、最終的に症例報告書を回収する。 さらに、副作用等の有... 続きを読む |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・新ＧＣＰ下でのモニタリング業務経験者 ・ＣＲＡ未経験の場合は、以下の実務経験のある方 薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床開発業務経験者（ＣＲＣ・ＱＣなど） |
| 給与 | 月給：300000円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
| 勤務時間 | 9時～18時00分※勤務地により異なる） |
| 派遣期間 | 長期（3ヶ月以上） |
| 職種・業界 | 治験関連・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ベストプロ |
派遣先 臨床開発プロジェクトリーダー(管理職）
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| アピールポイント | 【会社の特長】 ■CRO事業 ・モニタリング業務：モニタリング、モニター派遣 ・データマネジメント業務：データマネジメント、統計解析、疫学調査、ファーマコヴィジランス ・CRC業務：クリニカルリサーチコーディネーター ・薬事コ... 続きを読む |
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| 仕事内容 | 臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守実施されているか確認・症例報告書の回収など臨床開発モニタリング受託案件に関するプロジェクト運営リーダー。 ・申請資料や総括報告書の作成・初回面談の対応、照会事項回答作成・GCP適合性調査・チームマ... 続きを読む |
| 応募資格 | ・新GCPでのモニター実務経験3年以上があり、 ・プロジェクトリーダー職経験を有する方 |
| 給与 | 月給：630000円～ |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:30 |
| 職種・業界 | 研究・開発・検査・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |
派遣先 統計解析
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| アピールポイント | 【会社の特長】 * 臨床開発モニタリング事業 * データマネジメント・統計解析事業 * 薬事コンサルティング事業* 製造販売後事業 * 臨床システム事業* 海外事業 * 教育研修事業* 教育事業 |
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| 仕事内容 | 開発品目全体計画への参画、CTDの作成協力および統計的妥当性の検討、例数設計、解析計画書立案作成、SASによる統計解析プログラム作成、解析報告書作成、総括報告書の作成協力および統計的妥当性の検討など |
| 応募資格 | ■統計解析業務の経験 （製薬メーカーもしくはCROでの経験）■SAS使用経験 |
| 給与 | 月給：540000円～ |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:15 |
| 職種・業界 | その他オフィス関連・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |
派遣先 臨床開発モニター【福岡勤務】
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| アピールポイント | 【会社の特長】 * 臨床開発モニタリング事業 * データマネジメント・統計解析事業 * 薬事コンサルティング事業* 製造販売後事業 * 臨床システム事業* 海外事業 * 教育研修事業* 教育事業 |
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| 仕事内容 | ◆臨床開発受託業務におけるモニタリング業務、臨床試験のコンサルティング、クライアントとの折衝業務など ◆リーダー的な役割を期待しております ※モニターは受託型での就労が大部分となります。 |
| 応募資格 | ●臨床開発のモニタリング経験ある方(領域、年数不問)●コミュニケーション能力の高い方 |
| 給与 | 月給：540000円～ |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:15 |
| 職種・業界 | 研究・開発・検査・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |
関連する派遣求人
派遣先 クリニカル・リサーチ・アソシエイト(臨床開発モニター担当者)
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| アピールポイント | 【会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売 ■がんワクチン事業:テーラーメイド型がんペプチドワクチンの研究開発 ■がん免疫診断事業 ■高感度測定システムを用いた受託解析サービス ■ワクチン周辺事業:エマルジョン作成用シリンジコネクタ販売 |
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| 仕事内容 | 臨床試験のモニタリング業務 ・GCPおよび品質管理の対応 年明けより第?相試験が開始される予定になっております。またこの際はグローバル治験となる見込みです。 現在メンバー構成は以下 モニタ(1名） DM(1名） 統計解析（1名） 部長 上記... 続きを読む |
| 応募資格 | ◆製薬メーカーでCRA経験をお持ちの方 ◆開発プランニングやプロジェクトリーダーなどにチャレンジしたい方 ◆GCPに関する深い知識と理解 ◆中級以上の英語力あれば尚可 ※バイオベンチャーでチャレンジしたい意欲がある方を歓迎します |
| 給与 | 月給：380000円～ |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
| 勤務時間 | 10:00〜16:00 |
| 職種・業界 | 研究・開発・検査・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |
派遣先 臨床開発モニター（大阪）
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| アピールポイント | 【会社の特長】 分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援 ■新薬の創製・開発及び診断・治療・再生医療等の医療分野の発展に役に立つため、分子イメージング技法の活用に専門性を有する日本初のイメージングCROです... 続きを読む |
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| 仕事内容 | ■担当業務：治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行って頂きます。 ※業務形態は受託型... 続きを読む |
| 応募資格 | ■医薬品開発（CRA・QC・CRAサポートなど）の経験がある方 |
| 給与 | 月給：290000円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:30 |
| 職種・業界 | 研究・開発・検査・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |
関連する派遣求人
派遣先 クリニカルリーダー/サブリーダー【神戸勤務】
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| アピールポイント | 【会社の特長】 ■医薬品、医療機器の開発業務（モニタリング業務、ＤＭ・統計解析業務、メディカルライティング） ■医薬品、医療機器の開発・承認取得に向けたコンサルティング業務、および化粧品・医薬部外品に関する同業務 ■医薬品、医療機器の製造販... 続きを読む |
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| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務およびチームマネジメント※被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び... 続きを読む |
| 応募資格 | CRA経験5年以上 |
| 給与 | 月給：710000円～ |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:45 |
| 職種・業界 | 研究・開発・検査・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |
派遣先 臨床開発モニター（CRA）※大阪
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| アピールポイント | 【会社の特長】 医薬品の開発業務受託を主とするサービス業 ◆モニタリング業務◆品質管理(QC)業務 ◆医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング ◆施設調査・選定◆SMO選定◆管理◆治験広告の企画 ◆臨床試験(治験)... 続きを読む |
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| 仕事内容 | 第２・３層を中心とした臨床開発におけるモニタリング業務 治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 |
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【資格・経験】臨床開発モニター経験が1年以上ある方 |
| 給与 | 月給：420000円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:30 |
| 職種・業界 | 研究・開発・検査・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |
派遣先 臨床開発担当
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| アピールポイント | 【会社の特長】 医薬品の研究開発医薬品及び臨床開発候補品に関わる基盤技術の知的財産の販売及び使用許諾自ら新薬の化合物を開発する創薬ベンチャー企業であり、世界において最も革新的な新薬を生み出すグローバル研究開発型ライフサイエンス企業を目指す |
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| 仕事内容 | ・新規化合物の臨床開発戦略および初期臨床試験計画の立案・海外臨床CROを利用しての初期臨床試験の実施 |
| 応募資格 | ・新規化合物の開発プロジェクトチームにおける臨床開発担当の経験を有する方・海外との業務に支障のない英語コミュニケーションスキルを有する方・臨床CROのマネジメント経験を持つ方はなお望ましい・臨床試験に関わる業務について幅広い経験を持つ方はなお望ましい |
| 給与 | 月給：800000円～ |
| 勤務地 | 愛知県知多郡武豊町 |
| 職種・業界 | 研究・開発・検査・医療・福祉・介護関連 |
| 派遣元会社名 | 株式会社ワークスエンターテインメント メディカルヘルスケアグループ |